



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Oxytocin-R Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-422088-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Oxytocin-R Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-422088-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Oxtr codifica o receptor de ocitocina murino (Oxytocin-R), um GPCR de classe A que se acopla principalmente a Gq/11 para estimular a sinalização da fosfolipase C, a mobilização de Ca²⁺ intracelular e programas transcricionais dependentes de PKC. A ativação do receptor também recruta vias associadas a MAPK/ERK e PI3K, modulando a excitabilidade neuronal e a plasticidade sináptica, bem como a contratilidade do músculo liso em tecidos reprodutivos. No SNC, Oxtr contribui para o reconhecimento social, o vínculo (bonding), a responsividade ao estresse e o processamento sensorial por meio da modulação coordenada de circuitos neuroendócrinos e límbicos. A sinalização de ocitocina desregulada e variações em Oxtr têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos, o que sustenta seu estudo em modelos de comportamento social e biologia relacionada ao estresse.
Oxytocin-R O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Oxtr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Oxtr. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Oxtr. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Oxtr interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.