



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OTUD5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412550-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OTUD5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412550-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OTUD5 (também conhecida como DUBA) codifica uma enzima desubiquitinante da família OTU que cliva cadeias de ubiquitina para regular a estabilidade proteica e a amplitude de sinalização. Ela participa do controle dependente de ubiquitina de vias imunes inatas e inflamatórias, incluindo a modulação de respostas ao interferon e de nós de sinalização associados ao NF-κB. A OTUD5 também contribui para as respostas a dano no DNA e a estresse de replicação por meio de edição de ubiquitina em substratos associados à cromatina, influenciando programas de manutenção do genoma. A desregulação da atividade ou expressão de OTUD5 tem sido associada na literatura à disfunção imune e à reprogramação de sinalização ligada ao câncer, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos da circuitaria de ubiquitina.
OTUD5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OTUD5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OTUD5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OTUD5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OTUD5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.