
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
osteocalcin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400299-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
osteocalcin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400299-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BGLAP은 비타민 K 의존적 γ-카복실화(γ-carboxylation) 과정을 거치는 세포외기질 단백질인 오스테오칼신(osteocalcin)을 암호화하며, 오스테오칼신은 조골세포(osteoblast)에서 분비되어 뼈 무기질화 과정 동안 하이드록시아파타이트(hydroxyapatite)에 포함됩니다. 오스테오칼신은 RUNX2 주도의 전사 조절, 콜라겐 기질 침착, 칼슘/인산 항상성과 연동된 조골세포 분화 프로그램 및 골 재형성(bone remodeling) 과정에 관여합니다. BGLAP 발현 또는 오스테오칼신 성숙(maturation)의 변화는 골형성 상태를 평가하는 지표로 자주 활용되며, 골다공증, 골연화증, 종양 연관 골용해(tumor-associated osteolysis)와 같은 질환에서 비정상적인 골 회전(bone turnover)과 연관된 것으로 보고되어 왔습니다. 기질 연관 마커로서 오스테오칼신은 골생물학 모델에서 골격 발달, 무기질화 동역학, 그리고 미세환경 신호전달에 대한 기전 연구를 뒷받침합니다.
osteocalcin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BGLAP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BGLAP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BGLAP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BGLAP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.