
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
OSMR β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402700-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OSMR β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402700-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
온코스타틴 M 수용체 베타(OSMRβ)는 사람 OSMR 유전자에 의해 암호화되는 I형 사이토카인 수용체 소단위로, GP130과 함께 신호 전달 복합체를 형성하여 온코스타틴 M 및 관련 IL-6 계열 사이토카인에 대한 반응을 매개합니다. 리간드가 결합하면 JAK/STAT, MAPK/ERK, PI3K/AKT 경로가 활성화되어, 염증, 세포외기질 재형성, 세포 상태 전환을 조절하는 전사 프로그램과 OSMRβ가 연결됩니다. OSMR 신호는 섬유화 및 염증 생물학과, 종양 미세환경 관련 과정에 관여하는 것으로 보고되어 왔으며, 이때 경로 활성의 변화는 기질(stroma)과의 상호작용 및 침습적 표현형에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 이유로 OSMRβ는 사이토카인 유도 유전자 조절, 상피–중간엽 가소성, 면역–기질 간 크로스토크를 다루는 연구에서 자주 분석 대상이 됩니다.
OSMR β 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 OSMR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 OSMR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 OSMR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, OSMR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.