Date published: 2025-12-19

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Orcinol (CAS 504-15-4)

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대체 이름:
3,5-Dihydroxytoluene; 5-Methylresorcinol
적용:
Orcinol 는 프로테오믹스 연구에 유용한 페놀입니다.
CAS 등록번호:
504-15-4
분자량:
124.14
분자식:
C7H8O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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자연적으로 발생하는 페놀인 오르시놀은 지의류, 곰팡이 및 식물을 포함한 다양한 공급원에서 발견될 수 있다. 이 화합물은 과학 연구, 특히 다양한 화합물의 합성에서 중요한 가치를 갖는다. 시험관 내 적용은 염료, 향료를 포함한 다수의 화합물의 합성에 오르시놀을 활용하는 것을 포함한다. 오르시놀의 한 가지 주목할 만한 측면은 사이클로옥시게나제-2 (COX-2), 리폭시게나제 (LOX) 및 시토크롬 P450 (CYP)과 같은 여러 효소를 억제하는 능력이다.


Orcinol (CAS 504-15-4) 참고자료

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  2. 박테리아에 의한 레소르시닐 화합물의 대사: 슈도모나스 푸티다의 오르시놀 경로.  |  Chapman, PJ. and Ribbons, DW. 1976. J Bacteriol. 125: 975-84. PMID: 1254564
  3. 스리랑카의 지의류 Usnea sp.에서 추출한 베타-오르시놀 뎁시돈.  |  Kathirgamanathar, S., et al. 2005. Nat Prod Res. 19: 695-701. PMID: 16076641
  4. 흉막액 세포 용해물에서 오르시놀 반응성 물질의 확인-흉막 삼출의 분류를 위한 새로운 매개 변수.  |  Sarkar, S., et al. 2010. Clin Chim Acta. 411: 671-4. PMID: 20138858
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  8. 항산화 특성을 지닌 오르시놀 유도체 화합물은 스트렙토조토신 손상으로부터 랑게르한스 섬을 보호합니다.  |  Sánchez-Lira, NM., et al. 2017. J Pharm Pharmacol. 69: 305-313. PMID: 28134974
  9. NF-κB 신호 경로를 통해 RANKL에 의한 파골세포 생성을 억제하는 기능을 가진 새로운 오르시놀 기반 쿠마린 트리아졸 하이브리드를 합성합니다.  |  Rama Krishna, B., et al. 2018. Bioorg Chem. 78: 94-102. PMID: 29550534
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  11. 용해도와 용해 속도가 향상된 두 가지 새로운 팔보시클립-레소르시놀 및 팔보시클립-오르시놀 결정체.  |  Duan, C., et al. 2021. Pharmaceutics. 14: PMID: 35056919
  12. 아스퍼질러스 니거에 의한 오르시놀의 분해.  |  Sahasrabudhe, SR., et al. 1986. Can J Microbiol. 32: 535-8. PMID: 3742332
  13. RNA의 특정 측정을 위한 수정된 오르시놀 테스트.  |  Almog, R. and Shirey, TL. 1978. Anal Biochem. 91: 130-7. PMID: 9762091

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