
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Orai1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400901-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Orai1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400901-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ORAI1은 소포체 Ca²⁺ 저장고가 고갈된 뒤 발생하는 저장고-작동성 Ca²⁺ 유입(store-operated Ca²⁺ entry, SOCE)을 매개하는 칼슘 방출-활성화 칼슘(CRAC) 채널의 기공 형성 소단위인 Orai1을 암호화합니다. Orai1은 STIM1과 협력하여 ER의 Ca²⁺ 감지를 세포막 채널 개방과 연결하고, NFAT 의존적 전사, 세포 활성화 프로그램, 칼슘 항상성을 조절하는 세포질 칼슘 신호를 형성합니다. 이 경로는 면역세포 신호전달과 분비, 그리고 증식과 이동과 같은 보다 광범위한 칼슘 조절 과정의 중심에 있습니다. ORAI1 활성이 조절 이상을 보이면 면역 기능 이상 및 염증성 표현형과 연관되는 것으로 보고되었으며, Ca²⁺ 유입 신호의 변화는 근병증 및 암 관련 신호 네트워크 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔습니다.
Orai1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ORAI1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ORAI1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ORAI1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ORAI1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.