Date published: 2025-9-8

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OGT 2115 (CAS 853929-59-6)

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대체 이름:
(E)-2-(2-(4-(3-(4-bromophenyl)acrylamido)-3-fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)acetic acid
적용:
OGT 2115 는 강력한 세포 투과성 경구 활성 항혈관 신생 헤파라나아제 억제제로서 IC50이 0.4 µM입니다.
CAS 등록번호:
853929-59-6
분자량:
495.30
분자식:
C24H16BrFN2O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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OGT 2115는 헤파라나아제를 억제하는 동시에 인간 사이토크롬 P450 동종 효소에 대한 주요 억제 효과를 나타내지 않습니다. OGT 2115는 시험관 내에서 항혈관 생성 특성을 나타냅니다. OGT 2115의 IC50 값은 0.4 μM입니다. OGT 2115는 유방암 세포의 소포체(ER) 스트레스에 의해 유도된 전이를 억제할 수 있습니다. 전립선암 모델에서 OGT 2115는 골수성 세포 백혈병-1(MCL-1) 단백질의 하향 조절을 통해 암세포의 세포 자멸사를 유도하는 작용을 할 수 있습니다.


OGT 2115 (CAS 853929-59-6) 참고자료

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  10. 안구 단순 포진 바이러스 1형 감염에 대한 현재 및 새로운 치료법.  |  Koganti, R., et al. 2019. Microorganisms. 7: PMID: 31658632
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  12. 해양 λ-올리고카라기난은 헤파라나아제 대사와 MMP-14/MMP-2 축에 작용하여 MDA-MB-231 인간 유방암 세포의 이동성 및 침습성을 억제합니다.  |  Cousin, R., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34677445
  13. A549 폐암 세포 생존을 조절하는 IGFBP-3와 헤파라나아제의 상반된 역할.  |  Al Khashali, H., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36428962
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