
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ODC 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401055-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ODC 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401055-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ODC1 유전자는 폴리아민 생합성에서 속도 제한 효소인 오르니틴 탈탄산효소(ODC)를 암호화하며, 오르니틴의 탈탄산 반응을 촉매해 푸트레신을 생성함으로써 스퍼미딘과 스퍼민 생산을 뒷받침합니다. ODC는 세포 내 폴리아민 풀을 조절함으로써 DNA 복제, 크로마틴 역학, 번역, 세포주기 진행에 영향을 주고, 성장인자 반응성 신호전달 및 대사 스트레스 프로그램과 연계됩니다. ODC 활성은 전사 수준, 안티자임(antizyme) 매개 분해, 그리고 폴리아민 대사체에 의한 피드백 등 여러 단계에서 엄격히 조절되므로 ODC1은 세포 항상성의 핵심 결절점으로 작동합니다. 폴리아민 대사의 이상 조절과 ODC1 발현 변화는 증식성 및 염증성 상태와 연관되어 왔으며, 암 생물학과 대사 재프로그래밍 연구에서 빈번히 조사되는 주제입니다.
ODC 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ODC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ODC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ODC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ODC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.