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Occludin CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422004 | 20 µg | $397.00 | |||
Occludin HDR 质粒 (m) | sc-422004-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Ocln 基因编码 occludin,这是一种四跨膜整合膜蛋白,定位于紧密连接,并有助于调控细胞旁通路屏障特性与上皮细胞极性。Occludin 与 claudins、ZO 脚手架蛋白以及肌动蛋白相关信号协同作用,影响连接的装配、细胞骨架组织以及细胞–细胞黏附动力学。其磷酸化状态可调节紧密连接的周转,并影响其对炎症刺激、生长因子和机械应力所引发的通透性反应。Occludin 的表达或定位异常与肠道和肺上皮、血液–组织界面以及神经炎症相关情境中的屏障功能障碍有关,因此 Ocln 是研究连接生物学与疾病机制的有用靶点。
Occludin CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ocln基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ocln基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Occludin HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ocln靶位点的同源臂包围。
与 Occludin CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ocln 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。