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OATP-D CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405615 | 20 µg | $397.00 | |||
OATP-D HDR 质粒 (h) | sc-405615-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLCO3A1 编码人有机阴离子转运多肽 OATP-D,这是一种属于溶质载体有机阴离子(SLCO)家族的多跨膜转运蛋白,介导细胞对结构多样的内源性代谢物及外源性阴离子的摄取。通过调控跨膜通量,OATP-D 可影响信号脂质、结合型类固醇以及其他阴离子底物在细胞内的可用性,这些底物参与代谢稳态与解毒网络。SLCO 转运体的表达或功能改变常与药物体内处置与组织暴露差异相关,而转运体活性失衡也可通过改变代谢物库而重塑细胞应激反应。这些特性使 SLCO3A1 成为在人体细胞模型中研究膜转运、底物特异性以及代谢相关表型的有用靶点。
OATP-D CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLCO3A1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLCO3A1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OATP-D HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLCO3A1靶位点的同源臂包围。
与 OATP-D CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLCO3A1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。