Date published: 2025-9-9

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O-Succinyl-L-homoserine (CAS 1492-23-5)

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대체 이름:
2-amino-4-((3-carboxypropanoyl)oxy)butanoic acid
적용:
O-Succinyl-L-homoserine 숙신 에스테르 측쇄를 가진 호모세린 유도체입니다.
CAS 등록번호:
1492-23-5
분자량:
219.19
분자식:
C8H13NO6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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O-숙시닐-L-호모세린은 숙신 에스테르 측쇄를 갖는 호모세린 유도체이다. O-숙시닐-L-호모세린은 O-숙시닐기를 갖는 L-호모세린의 유도체이다. 이 화합물은 사카로미케스 케레비시아이 및 대장균 모두에서 대사산물의 역할을 한다. 헤미숙시네이트 및 o-숙시닐호모세린으로 분류할 수 있다. 나아가 O-숙시닐-L-호모세린(1-)의 결합산으로 작용한다.


O-Succinyl-L-homoserine (CAS 1492-23-5) 참고자료

  1. 대장균 시스타티오닌 감마-신타제는 핑퐁 동역학을 따르지 않습니다. 제거 및 치환 반응에 대한 새로운 연속 분석법.  |  Aitken, SM., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11297-306. PMID: 14503880
  2. 대장균 시스타티오닌 γ-신타제의 활성 부위 탐색.  |  Jaworski, AF., et al. 2012. Protein Sci. 21: 1662-71. PMID: 22855027
  3. 대장균 과잉 생산 균주에서 시스타티오닌 감마 합성 효소의 정제 및 특성.  |  Holbrook, EL., et al. 1990. Biochemistry. 29: 435-42. PMID: 2405903
  4. 대장균 시스타티오닌 감마-신타제의 반응 메커니즘: 피리독살 인산염 의존성 감마 제거 및 감마 치환 반응의 핵심 중간체로서 비닐글리옥실산염의 피리독사민 유도체에 대한 직접적인 증거.  |  Brzović, P., et al. 1990. Biochemistry. 29: 442-51. PMID: 2405904
  5. 변형된 지우위창후오 달임은 인플루엔자 A 폐렴에 감염된 생쥐의 기능 장애 대사체학을 개선합니다.  |  Chen, L., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 468-74. PMID: 24132661
  6. O-숙신산, 호모세린 락톤, γ-부티로락톤, γ-부티로락톤 유도체, 1,4-부탄디올 등 숙신산 기반 C4 화학 물질 생산.  |  Hong, KK., et al. 2014. J Ind Microbiol Biotechnol. 41: 1517-24. PMID: 25155257
  7. 시스타티오닌 γ-신타제의 기질 특이성에 대한 구조적 통찰력: 코리네박테리움 글루타미움의 시스타티오닌 γ-신타제.  |  Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
  8. 높은 수율로 O-숙시닐-l-호모세린을 생산하기 위한 대장균의 대사 공학.  |  Huang, JF., et al. 2018. 3 Biotech. 8: 310. PMID: 30002999
  9. 하나의 탄소 단위를 효율적으로 공급하여 엔지니어드 대장균의 L-메티오닌 생산을 향상시킵니다.  |  Tang, XL., et al. 2020. Biotechnol Lett. 42: 429-436. PMID: 31865476
  10. 대장균의 지하 이소류신 생합성 경로.  |  Cotton, CA., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32831171
  11. 다단계 발효 최적화를 통해 재조합 대장균 ΔIJBB*TrcmetL/pTrc-metAfbr -Trc-thrAfbr -yjeH에 의한 O-숙시닐-l-호모세린 생산이 향상되었습니다.  |  Zhu, WY., et al. 2021. J Appl Microbiol. 130: 1960-1971. PMID: 33025634
  12. 조작 대장균에 의한 전구체 숙시닐-CoA 공급 강화로 인한 O-숙시닐-l-호모세린 과잉 생산.  |  Liu, P., et al. 2021. J Biotechnol. 325: 164-172. PMID: 33157196
  13. 티오알칼리비브리오 설피디필루스로부터 O-숙시닐-L-호모세린 설하이드릴라제의 동정 및 특성 분석.  |  Zhu, WY., et al. 2021. Front Chem. 9: 672414. PMID: 33937207
  14. 발효를 통해 O-숙시닐-l-호모세린을 생산하고 효소 촉매 작용을 통해 l-메티오닌을 합성하는 방법을 한 냄비에서 결합합니다.  |  Zhu, WY., et al. 2021. J Biosci Bioeng. 132: 451-459. PMID: 34420895
  15. [대장균의 대사 공학에 의한 L-호모세린 및 그 유도체의 생합성 발전].  |  Niu, K., et al. 2022. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 38: 4385-4402. PMID: 36593184

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