
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nur77 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420884-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nur77 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420884-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Nr4a1 유전자는 고아 핵 수용체(Orphan nuclear receptor)인 Nur77(NR4A1)을 암호화하며, T 세포 수용체 활성화, MAPK 연쇄 반응, 그리고 NF-κB 연계 염증 프로그램에서 유래한 신호를 통합하는 즉각 초기(immediate-early) 전사인자이다. Nur77는 흉선세포의 음성 선택, 말초 T 세포 무반응(anergy), 대식세포 극화, 대사 적응을 조절하는 유전자 네트워크를 제어하며, 세포사멸과 미토콘드리아 경로에 대해서는 맥락 의존적 효과를 보인다. 신경계에서는 신경 활동과 스트레스 호르몬에 의해 빠르게 유도되어 칼슘 의존성 신호전달을 전사 반응과 연결한다. NR4A1 신호전달의 이상 조절은 자가면역 및 만성 염증, 죽상동맥경화증, 암세포 생존 프로그램, 그리고 신경염증 및 신경퇴행성 과정의 모델에서 관여하는 것으로 보고되어 왔다.
Nur77 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Nr4a1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Nr4a1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Nr4a1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Nr4a1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.