
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nur77 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418320-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nur77 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418320-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NR4A1(Nur77)은 고아 핵 수용체이자 즉시-초기(immediate-early) 전사인자로, 유사분열 유도 신호, 염증 신호, 스트레스 신호를 통합해 유전자 발현을 빠르게 재프로그래밍합니다. 이는 핵 수용체 신호전달에서 작동하며, 아폽토시스, 증식, 대사, 면역세포 분화를 조절하고, T 세포 활성화/관용, 대식세포 분극화, 혈관 생물학 등에서 상황 의존적인 효과를 보입니다. Nur77의 활성은 MAPK, NF-κB, PI3K/AKT와 연결된 전사 네트워크와 교차하며, 사이토카인 프로그램과 세포 스트레스 반응을 형성합니다. NR4A1의 발현 또는 신호전달이 비정상적으로 조절되면 염증성 질환, 죽상동맥경화증, 그리고 다양한 암 관련 표현형과 연관되는 것으로 보고되어, 전사 조절과 세포 운명 결정의 기전을 연구하는 데 유용한 표적 노드로 여겨집니다.
Nur77 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NR4A1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NR4A1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NR4A1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NR4A1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.