Nup37 Lentiviral Activation Particles (h): sc-409458-LAC

NUP37は、核膜の形成およびタンパク質・RNAの核—細胞質間輸送を支える核膜孔複合体（NPC）のNup107–160サブコンプレックスの中核構成要素であるNup37をコードします。NPCの構造形成に寄与することで、Nup37は転写因子やシグナル伝達メディエーターの厳密に制御された輸送を介し、細胞周期の進行、有糸分裂期の事象、ゲノム制御の協調に関与します。核膜孔の組成の変化は、クロマチン構造の改変やストレス応答シグナルの変調と結び付けられることが多く、NUP37は増殖や分化の輸送依存的な制御を研究するうえで有用な切り口となります。ヌクレオポリン機能に対する発現異常や依存性は複数の腫瘍コンテキストで報告されており、治療利用を示唆することなく、核輸送の脆弱性や経路のリワイヤリングに関する研究を後押しします。

Nup37 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なNUP37の発現上昇を可能にします。

Nup37 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、NUP37転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Nup37の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のNUP37ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。