
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NTR1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402552-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NTR1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402552-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NTSR1은 뉴로텐신 수용체 1(NTR1)을 암호화하며, NTR1은 뉴로펩타이드인 뉴로텐신에 결합하는 class A GPCR입니다. NTR1은 Gαq/PLCβ에 의해 유도되는 Ca²⁺ 동원과 PKC 활성화를 통해 세포내 신호전달을 조절하고, 추가적으로 MAPK/ERK 경로 및 β-아레스틴 매개 트래픽킹에도 결합합니다. 또한 NTR1은 수용체 탈감작, 내재화, 그리고 다른 GPCR 경로와의 크로스톡을 통해 신경전달, 평활근 수축, 분비 과정에 영향을 미칩니다. NTSR1의 발현 및 신호전달 변화는 여러 질환 관련 맥락에서 증식 및 염증 프로그램의 이상 조절과 연관되어 보고되어 왔으며, GPCR 신호전달 역학의 기전 연구를 위한 유용한 노드로 여겨집니다. 리간드에 의해 빠르게 엔도사이토시스되는 막 수용체라는 점에서 NTR1은 수용체 약리학, 구획화된 신호전달, 그리고 하위 전사 반응을 탐구하는 데도 널리 사용됩니다.
NTR1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NTSR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NTSR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NTSR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NTSR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.