
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NRAMP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-421958 | 20 µg | $397.00 | |||
NRAMP2 HDRプラスミド (m) | sc-421958-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc11a2 は NRAMP2(DMT1)をコードしており、NRAMP2 はプロトン共役型の二価金属トランスポーターとして、形質膜における二価鉄(Fe²⁺)やその他の二価陽イオンの細胞内取り込みを担う。さらに、トランスフェリン受容体依存的な取り込み後にエンドソーム区画から鉄を放出(輸送)する過程も支える。細胞内で利用可能な鉄量を制御することで、NRAMP2 はヘム合成、ミトコンドリア呼吸、レドックス恒常性に影響を及ぼし、IRP/IRE 依存的な転写後調節や、個体レベルでのフェロポルチン—ヘプシジン経路など、鉄恒常性の中核的経路とも交差する。NRAMP2 活性の変化は、鉄吸収や体内分布の破綻と関連し、その下流で酸化ストレスや鉄制限性の赤血球産生(造血)に影響を与える。マウスモデルでは、Slc11a2 の攪乱は、腸上皮細胞(エンテロサイト)、マクロファージ、発生過程の赤芽球系細胞における金属輸送生物学の研究に用いられるほか、鉄の取り扱いが再編される炎症・代謝状況下での影響を調べる目的にも用いられる。
NRAMP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるSlc11a2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Slc11a2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NRAMP2 HDRプラスミド(m)には、定義されたSlc11a2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NRAMP2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Slc11a2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。