
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NRAMP 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418176-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NRAMP 2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418176-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC11A2는 NRAMP2(DMT1)를 암호화하며, NRAMP2는 양성자 연동형 2가 금속 수송체로서 엔도좀막과 세포막을 가로질러 2가 철(Fe2+) 및 기타 전이금속의 세포 내 유입을 매개합니다. NRAMP2는 엔도좀에서 트랜스페린 의존적 철 방출을 지원하고, 페리환원효소 및 철 수출 기계와 협력하여 전신 철 처리에 기여함으로써 철 항상성, 산화 스트레스 균형, 대사 조절과 연계됩니다. SLC11A2 활성의 변화는 소구성 빈혈 및 조직 철 과부하 양상 등 철 대사 장애와 관련되어 있으며, 금속 수송이 세포 취약성을 조절할 수 있는 신경퇴행 및 염증과 같은 맥락에서도 연구되어 왔습니다. 인간 세포에서 NRAMP2 기능은 엔도사이토시스, 리소좀 금속 재활용, 철 반응성 유전자 조절을 관장하는 경로들과 교차합니다.
NRAMP 2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC11A2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC11A2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC11A2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC11A2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.