
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nox4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400298-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nox4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400298-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOX4는 NADPH 산화효소(NADPH oxidase) 계열의 촉매 소단위인 Nox4를 암호화하며, Nox4는 주로 과산화수소(hydrogen peroxide)를 중심으로 한 활성산소종(ROS)을 지속적으로 생성해 산화환원(redox) 신호 전달을 뒷받침합니다. Nox4의 활성은 세포 분화, 세포외기질(ECM) 재구성, 저산소 및 대사 스트레스에 대한 적응 반응을 조절하는 경로에 영향을 미치며, 그 하위 효과는 MAPK, TGF-β/SMAD, NF-κB 관련 신호전달에도 미칩니다. 인간 조직에서 NOX4 의존적 ROS 생성의 이상 조절은 산화 스트레스 양상과 연관되어 섬유화성 재형성, 혈관 기능 장애, 종양 연관 신호 네트워크에 관여하는 것으로 보고되어 왔습니다. 자극에 의해 활성화되는 산화효소들과 비교해 상대적으로 지속적인 ROS 공급원이라는 점에서, Nox4는 구획화된 redox 항상성과 전사 프로그램을 형성하는 역할을 이해하기 위한 연구 대상으로 널리 다뤄져 왔습니다.
Nox4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NOX4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NOX4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NOX4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NOX4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.