
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Notch 3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400424-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Notch 3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400424-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOTCH3는 리간드 유도성 단백질 분해와 Notch 세포내 도메인(NICD)의 핵 내 이동을 통해 접촉 의존성(juxtacrine) 신호전달을 매개하는 단일 통과형 막관통 수용체인 Notch 3를 암호화합니다. 핵에서 Notch 3는 CSL/RBPJ 및 공동활성인자들과 협력하여 세포 운명 결정, 분화, 조직 항상성을 조절하는 전사 프로그램을 조절합니다. NOTCH3 활성은 혈관 평활근 생물학, 신경혈관 무결성, 발달 패터닝을 관장하는 경로들과 교차하며, Notch 신호전달 이상이 나타나는 맥락에서 자주 연구됩니다. 변화된 NOTCH3 신호전달은 혈관 및 신경혈관 질환과 연관되어 있으며, 종양세포 증식, 줄기세포 유사 상태, 미세환경 상호작용과 관련해서도 연구되어 왔습니다.
Notch 3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NOTCH3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NOTCH3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NOTCH3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NOTCH3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.