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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NOS2/iNOS 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421928-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NOS2/iNOS 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421928-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Nos2는 유도성 질산화질소 합성효소(NOS2/iNOS)를 암호화하며, 이는 염증 반응 및 선천면역 반응 동안 L-아르기닌으로부터 질산화질소(NO)를 생성하는 효소입니다. NOS2는 NF-κB, JAK/STAT, 인터페론 신호전달과 같은 경로의 하위에서 전사적으로 유도되며, 대식세포 활성화, 항미생물 방어, 그리고 산화환원(redox) 의존적 세포 신호 조절에 영향을 미칩니다. iNOS 활성이 지속되면 니트로사티브 스트레스와 단백질 S-니트로실화가 유발될 수 있으며, 이는 미토콘드리아 기능, DNA 손상 반응, 세포사멸에 영향을 줍니다. Nos2 조절의 변화는 감염, 자가면역, 신경염증, 심혈관 기능 이상, 종양 연관 염증 모델에서 관여하는 것으로 보고되어, 면역 매개 조직 손상의 기전 연구에서 중요한 핵심 노드로 여겨집니다.
NOS2/iNOS 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Nos2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Nos2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Nos2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Nos2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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