
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NOS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418493-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NOS1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418493-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 NOS1 유전자는 신경형 일산화질소 합성효소(nNOS)를 암호화하며, 이는 칼슘/칼모듈린에 의해 조절되는 효소로 L-아르지닌으로부터 일산화질소(NO)를 생성해 cGMP 신호전달을 조절합니다. NOS1 유래 NO는 신경전달, 시냅스 가소성, 신경혈관 커플링, 평활근 긴장을 조절하며, 반응성 질소종 형성을 통해 산화환원 항상성에도 추가적인 역할을 합니다. 세포 내에서 NOS1 활성은 NMDA 수용체 의존적 칼슘 유입, MAPK 신호, 그리고 nNOS를 특정 세포내 미세구획에 위치시키는 스캐폴드 복합체와 통합되어 조절됩니다. NOS1 신호의 이상 조절은 신경학적·정신의학적 표현형, 통증 처리, 심혈관 조절과 연관된 것으로 보고되어, NO 의존 경로의 기전 연구에 유용한 표적으로 여겨집니다.
NOS1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NOS1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NOS1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NOS1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NOS1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.