Date published: 2025-9-8

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Norharmane hydrochloride (CAS 7259-44-1)

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대체 이름:
β-Carboline; 9H-Pyrido(3,4-b)indole
적용:
Norharmane hydrochloride 는 IDO (인돌아민 2,3-디옥시게나제) 억제제입니다.
CAS 등록번호:
7259-44-1
분자량:
204.66
분자식:
C11H8N2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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노르하르만 염산염은 DNA 및 기타 핵산과의 상호 작용을 탐구했습니다. 노르하르만 염산염은 독성학 분야에서 중요한 역할을 합니다. 분석 화학에서 노르하르만 염산염은 형광 분광법과 질량 분석법에서 표준으로 사용되어 유사한 화합물에 대한 검출 기술을 개발하고 개선하는 데 사용됩니다. 또한 노르하르만 염산염은 광학 재료 및 센서에 적용하기 위한 광물리학적 특성을 탐구하는 데에도 사용됩니다.


Norharmane hydrochloride (CAS 7259-44-1) 참고자료

  1. 모노아민 산화효소 억제제는 니코틴에 대한 운동 및 보상 반응을 가능하게 합니다.  |  Villégier, AS., et al. 2006. Neuropsychopharmacology. 31: 1704-13. PMID: 16395299
  2. 친수성 및 친유성 테스트 화합물의 항균(항시아노박테리아) 활성을 제한 없이 정량적으로 측정할 수 있도록 새로 개발된 분석법입니다.  |  Volk, RB. 2008. Microbiol Res. 163: 161-7. PMID: 16730964
  3. 모노아민 산화효소 B가 아닌 모노아민 산화효소 A를 억제하면 쥐의 니코틴 강화 효과가 증가합니다.  |  Guillem, K., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 3532-40. PMID: 17229101
  4. 생쥐에서 브로티졸람의 지속적인 억제는 노르하르만에 의한 전행성 기억상실과 L-글루탐산에 의한 역행성 기억상실을 유도합니다.  |  Anand, A., et al. 2007. Behav Brain Res. 182: 12-20. PMID: 17561282
  5. 니코틴이 아닌 담배 성분인 노르하르만의 단독 및 니코틴과 병용 시 신경 활성화 효과를 강화합니다.  |  Arnold, MM., et al. 2014. Neuropharmacology. 85: 293-304. PMID: 24907588
  6. 수컷 Sprague-Dawley 쥐에서 니코틴, 하르만 또는 노르하르만을 사용한 청소년 치료의 효과.  |  Goodwin, AK., et al. 2015. Neurotoxicol Teratol. 47: 25-35. PMID: 25450662
  7. 쥐의 뇌에서 세로토닌성 신경전달에 대한 하르만의 조절 작용.  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Brain Res. 1597: 57-64. PMID: 25498864
  8. 저산소 환경에서 인간 인돌아민 2,3-다이옥시게나제(hIDO1)의 촉매 활성.  |  Kolawole, AO., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 570: 47-57. PMID: 25712221
  9. 담배 연기에서 발견되는 β-카볼린은 쥐의 두개 내 자가 자극 역치를 높입니다.  |  Harris, AC., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 198: 173041. PMID: 32926882
  10. 베타-카볼린에 의한 트립타민 및 세로토닌 수용체 결합의 떨림 유발 효과 및 억제.  |  Airaksinen, MM., et al. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 5-8. PMID: 3562389
  11. 에틸 베타-카볼린-3-카복실레이트는 교차 신근 반사에 대한 디아제팜의 억제 효과를 길항합니다.  |  Kawasaki, K. and Matsushita, A. 1983. Jpn J Pharmacol. 33: 694-7. PMID: 6620736
  12. 시아노박테리아 노스톡 인슐라레의 세포독성 및 비세포독성 외대사산물  |  Rainer-B. Volk & Sabine Mundt. (2007). Journal of Applied Phycology. volume 19,: pages55–62.

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