Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
NMNAT-1 Antibody (B-7): sc-271557. Near-infrared western blot analysis of NMNAT-1 expression in JAR whole cell lysate. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 790: sc-516181.
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NMNAT-1双切口酶质粒(h): sc-403085-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NMNAT-1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- NMNAT-1双切酶质粒（h）和NMNAT-1双切酶质粒（h2）编码针对NMNAT1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：NMNAT-1: sc-271557，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NMNAT-1双切口酶质粒(h) | sc-403085-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NMNAT-1双切口酶质粒(h2) | sc-403085-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
人类 NMNAT1 基因编码烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶 1（NMNAT-1），这是一种核内酶，催化由 NMN 和 ATP 合成 NAD⁺ 生物合成途径的最后一步。通过维持细胞核内的 NAD⁺ 储备，NMNAT-1 支持多种依赖 NAD⁺ 的过程，包括 PARP 介导的 DNA 损伤应答、由 sirtuin 调控的染色质动态变化，以及与细胞应激和代谢相关的转录调控。NMNAT1 的活性与氧化还原稳态和基因组维护通路相交汇，这些通路影响神经元存活与能量平衡。NMNAT1 的遗传性功能破坏与遗传性视网膜变性及相关神经退行性表型有关，因此它是研究疾病相关模型中 NAD⁺ 生物学的一个有用关键节点。
NMNAT-1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 NMNAT1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对NMNAT1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏NMNAT1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了NMNAT1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。