
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NMDAε1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420689 | 20 µg | $397.00 | |||
NMDAε1Plasmídeo HDR (m) | sc-420689-HDR | 20 µg | $445.00 |
Grin2a codifica a subunidade do receptor NMDA de camundongo NMDAε1 (GluN2A), um componente central dos receptores glutamatérgicos ionotrópicos que medeiam o influxo de Ca²⁺ dependente de atividade e a transmissão sináptica excitatória. Receptores contendo NMDAε1 regulam processos de plasticidade sináptica, como potenciação e depressão de longa duração, acoplando a atividade neuronal à sinalização a jusante por meio de CaMKII, MAPK/ERK e da transcrição dependente de CREB. Por essas vias, Grin2a influencia a maturação das espinhas dendríticas, o refinamento de circuitos e a aprendizagem dependente da experiência. Alterações na sinalização de GRIN2A/receptor NMDA têm sido associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos e à suscetibilidade a crises convulsivas, o que a torna relevante para estudos mecanísticos da disfunção glutamatérgica.
O NMDAε1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Grin2a em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Grin2a, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o NMDAε1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Grin2a.
Quando co-transfectado com o NMDAε1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Grin2a e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.