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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nkx-2.5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400276-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nkx-2.5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400276-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NKX2-5는 심장 계통의 운명 결정과 형태형성(morphogenesis)을 조율하는 홈박스 전사인자 Nkx-2.5를 암호화하며, 심근세포 분화, 전도계 발달, 심장 방(chamber) 형성을 제어하는 유전자 프로그램을 조절함으로써 이러한 과정들을 통합적으로 조정합니다. Nkx-2.5는 배아 발생기 및 성체 심근에서 GATA 인자, TBX 단백질, MEF2 등으로 구성된 핵심 심장 전사 네트워크 내에서 작동하여, 인핸서 활성과 맥락 의존적 크로마틴 상태를 조절합니다. NKX2-5의 비정상적 활성 또는 서열 변이는 선천성 심장기형과 부정맥 관련 표현형과 연관되어 있어, 심장발생과 심장 유전자 조절 회로를 연구하는 데 널리 사용되는 표지자이자 기전적 핵심 노드로 여겨집니다. 세포 모델에서 Nkx-2.5 의존적 전사는 근절(sarcomere) 조립, 전기생리학적 성숙, 그리고 발달 및 질병 생물학과 관련된 스트레스 반응성 리모델링 경로에 영향을 미칩니다.
Nkx-2.5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NKX2-5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NKX2-5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NKX2-5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NKX2-5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.