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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NKCC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416328-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NKCC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416328-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC12A2는 NKCC1(나트륨-칼륨-2염화물 공동수송체 1)을 암호화하며, 이는 전기적으로 중성인 수송체로서 나트륨, 칼륨, 염화물의 세포 내 유입을 연계해 세포 내 염화물 농도, 세포 용적, 그리고 상피의 체액 및 전해질 수송을 조절합니다. NKCC1 활성은 염화물 의존적 막 흥분성과 삼투 항상성을 형성하며, 수송체의 인산화와 이온 유속을 미세 조정하는 WNK–SPAK/OSR1 키나아제 신호전달과 연동됩니다. 인체 조직에서 NKCC1은 분비성 상피의 기능과 신경계의 염화물 균형에 기여하며, 이는 장벽 생리, 감각 신호전달, 염증 반응과 관련된 과정입니다. SLC12A2/NKCC1의 발현 또는 수송 활성의 이상 조절은 상피 수화 장애, 비정상적인 세포 팽윤, 그리고 염화물 의존적 신호 네트워크 변화와 연관된 질환들에서 관여하는 것으로 보고되었습니다.
NKCC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC12A2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC12A2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC12A2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC12A2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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