
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Nix 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401982-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nix 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401982-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BNIP3L은 미토콘드리아 외막에 존재하는 BH3-only 단백질인 Nix를 암호화하며, 저산소증 및 세포 스트레스 신호를 프로그램된 미토콘드리아 턴오버(제거/교체)와 통합하는 역할을 합니다. Nix는 LC3 결합 부위를 통해 미토콘드리아의 선택적 자가포식(미토파지)을 촉진하고, PINK1/Parkin 비의존적 미토파지 프로그램과도 협력하여 분화 및 스트레스 적응 과정에서 미토콘드리아 품질 관리를 지원합니다. 또한 미토콘드리아 막전위, ROS 항상성, BCL2 계열 단백질과의 상호작용을 조절함으로써 내인성 세포사멸과 대사 재편성에 영향을 미칩니다. BNIP3L/Nix 활성의 이상 조절은 신경퇴행, 심장·대사 스트레스, 암 생물학 등 다양한 맥락에서 미토파지 변화와 세포 운명 결정의 변형과 연관되어 왔으며, 따라서 미토콘드리아 감시 경로를 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
Nix 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BNIP3L 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BNIP3L 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BNIP3L의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BNIP3L 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.