
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NIPBL 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-427895-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NIPBL 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-427895-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Nipbl은 세포주기 동안 자매 염색분체 결합과 고차원 염색질 조직화를 조율하는 코헤신 로딩 인자인 NIPBL을 암호화한다. 마우스 세포에서 NIPBL은 장거리 인핸서–프로모터 간 상호작용과 전사 조절 프로그램을 뒷받침하여 배아 발달, 계통(specification) 결정, 그리고 DNA 손상 반응을 제어한다. Nipbl의 교란은 코헤신 의존적 유전체 구조를 흐트러뜨리며 복제 스트레스 신호전달, 염색체 분리, 유전자 발현 네트워크에 영향을 줄 수 있다. NIPBL 기능 변화는 발달 관련 유전자 조절 이상과 유전체 안정성 결함과 연관되므로, 생체(in vivo) 및 시험관(in vitro) 모델에서 코헤시노파시(cohesinopathy)와 염색질 관련 질환 기전을 연구하는 데 유용한 표적이다.
NIPBL 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Nipbl 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Nipbl 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Nipbl의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Nipbl 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.