NHN1 Antibody (F-2): sc-514364. ヒト小脳組織抽出液中の NHN1 発現をウエスタンブロットで解析.
NHN1 Antibody (F-2) は IgMκ マウスモノクローナル NHN1 抗体 (NHN1 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の NHN1 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出する。NHN1 Antibody (F-2) はノンコンジュゲート抗 NHN1 抗体として入手可能です。NHN1 は、ZC3H18 (zinc finger CCCH domain-containing protein 18) としても知られ、953 アミノ酸の核タンパク質で、1 つの C3H1 型ジンクフィンガーを有し、2 つの交互にスプライシングされたアイソフォームとして存在する。NHN1をコードする遺伝子は61,500塩基以上あり、ヒト染色体16q24.2にマップされている。900以上の遺伝子をコードし、約9000万塩基対からなる16番染色体は、ヒトゲノムの約3％を占め、様々な遺伝的疾患と関連している。GAN遺伝子は16番染色体上にあり、変異すると巨大軸索神経障害（成長とともに機能不全が増大することを特徴とする神経系障害）を引き起こす可能性がある。CREB遺伝子とNOD2遺伝子に変異があると、それぞれルビンシュタイン・テイビ症候群とクローン病になる。全身性エリテマトーデスや他の多くの自己免疫疾患と16番染色体周辺領域との関連から、SLC5A11が自己免疫修飾因子である可能性が指摘されている。
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NHN1抗体(F-2) 参考文献:
- 細胞骨格BTB/kelchリピートファミリーの新しいメンバーであるギガキソニンをコードする遺伝子が巨大軸索性神経障害で変異している。 | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- 巨大軸索性神経障害（GAN）：症例報告とギガキソニン遺伝子における2つの新規変異。 | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- 炎症性腸疾患の遺伝学：進展と展望。 | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- 炎症性腸疾患の遺伝学の進歩。 | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- Rubinstein-Taybi症候群：2組の一卵性双生児における発症。 | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- 16p13.3内の亜顕微鏡的欠失によるRubinstein-Taybi症候群。 | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
- 低ガンマグロブリン血症の父娘における慢性好中球減少症の珍しい型。 | Mentzer, WC., et al. 1977. Br J Haematol. 36: 313-22. PMID: 889707
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NHN1 抗体 (F-2) | sc-514364 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
NHN1 (F-2) 中和ペプチド | sc-514364 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |