
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NHERF-1 Double Nickase Plasmid (h) | sc-404885-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC9A3R1 kodiert NHERF-1 (Na+/H+-Austauscher‑Regulationsfaktor 1), ein PDZ‑Domänen-haltiges Scaffold-Protein, das Membranrezeptoren, Ionentransporter und Signalenzymen an der Plasmamembran organisiert. Indem NHERF-1 Zielproteine wie NHE3/SLC9A3, CFTR und GPCR‑assoziierte Komplexe an ERM‑Proteine und das Aktinzytoskelett koppelt, reguliert es den epithelialen Ionentransport, die Zellpolarität und den vesikulären Transport. NHERF-1 ist zudem in kinasegetriebene Signalnetzwerke wie PI3K/AKT und MAPK eingebunden, indem es Multiproteinkomplexe zusammenbaut, die die Rezeptorantwort und die Signalstärke nachgeschalteter Signalwege modulieren. Eine Fehlregulation der NHERF-1‑abhängigen Scaffold-Funktion wurde mit veränderter epithelialer Homöostase und veränderten Signalverhalten in Verbindung gebracht, was für die Nieren- und Darmphysiologie relevant ist und auch in der Krebsbiologie untersuchte Mechanismen betrifft.
NHERF-1 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des SLC9A3R1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von SLC9A3R1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die SLC9A3R1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit SLC9A3R1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.