
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NHERF-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404885-NIC | 20 µg | $410.00 |
SLC9A3R1는 NHERF-1(Na+/H+ 교환체 조절 인자 1)을 암호화하며, NHERF-1은 PDZ 도메인을 가진 스캐폴드 단백질로서 세포막에서 막 수용체, 이온 수송체, 신호전달 효소들을 조직화합니다. NHERF-1은 NHE3/SLC9A3, CFTR, GPCR 관련 복합체와 같은 표적을 ERM 단백질 및 액틴 세포골격과 연결함으로써 상피 이온 수송, 세포 극성, 그리고 단백질/막 성분의 트래픽킹을 조절합니다. 또한 NHERF-1은 수용체 반응성과 하위 신호 경로의 출력에 영향을 주는 다단백질 복합체의 조립을 통해 PI3K/AKT 및 MAPK를 포함한 키나아제 기반 신호전달 네트워크와도 교차합니다. NHERF-1 의존적 스캐폴딩의 조절 이상은 상피 항상성과 신호전달 양상의 변화와 연관되어 왔으며, 이는 신장 및 장 생리와 관련된 현상뿐 아니라 암 생물학에서 연구되는 기전들과도 관련됩니다.
NHERF-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLC9A3R1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLC9A3R1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLC9A3R1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLC9A3R1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.