



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NFRκB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407203-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NFRκB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407203-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NFRKB(핵인자 카파-B 결합 단백질 관련 인자)는 NF-κB 조절 요소와의 상호작용을 통해 처음 규명된 DNA 결합 인자를 암호화하며, 염색질 조직화와 연관된 전사 조절 프로그램에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 이 단백질은 ATP 의존적 염색질 리모델링 복합체와 연관된 구성 요소로 보고되었고, 유전자 발현 조절, 유전체 유지, 그리고 세포주기와 결합된 핵 내 과정에서의 역할을 뒷받침합니다. NF-κB 인접 전사 회로와의 연결을 통해, NFRKB는 염증성 신호전달이 핵 리모델링 및 스트레스 반응과 교차하는 맥락에서 연구됩니다. 염색질 조절 이상과 NF-κB 관련 전사 출력은 암 생물학 및 면역 관련 질환 모델에서 빈번히 탐구되므로, NFRKB는 전사 및 핵 조절의 기전을 연구하는 데 유용한 노드로 여겨집니다.
NFRκB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NFRKB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NFRKB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NFRKB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NFRKB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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