
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
neuroserpin Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406912 | 20 µg | $397.00 |
SERPINI1 codifica a neuroserpina, um inibidor secretado de proteases de serina (serpina) que regula a proteólise extracelular, sobretudo por inibir o ativador do plasminogénio do tipo tecidual (tPA). Ao modular a cascata de ativação do plasminogénio, a neuroserpina influencia a remodelação da matriz pericelular, a plasticidade sináptica e a sinalização mediada por proteases no sistema nervoso. SERPINI1 é altamente expresso em neurónios e está associado à estabilidade conformacional de proteínas e às vias de controlo de qualidade do retículo endoplasmático (RE), devido à sua propensão para o mau enovelamento (misfolding) em variantes patogénicas. A desregulação da neuroserpina tem sido associada a fenótipos neurodegenerativos e à vulnerabilidade neuronal, em contextos em que o equilíbrio de proteases e a proteostase são críticos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO neuroserpin (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SERPINI1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SERPINI1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SERPINI1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína neuroserpin.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SERPINI1 para a investigação da sinalização de neuroserpin, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.