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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Neuralized-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407560-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neuralized-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407560-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NEURL2는 특정 막 단백질과 신호전달 단백질의 유비퀴틴화를 촉진하고 분해(턴오버)를 유도하는 RING형 E3 유비퀴틴 리가아제인 Neuralized-2를 암호화하며, 이를 통해 수용체 수송(트래피킹)과 신호 지속 시간을 조절합니다. 인간 세포에서 Neuralized-2는 Notch 경로 구성요소의 조절과, 세포 운명 결정·극성·분화 프로그램을 통제하는 보다 광범위한 유비퀴틴–프로테아좀 시스템과 연관되어 왔습니다. 이러한 기전을 통해 NEURL2 활성은 상피 항상성 및 발생 신호전달 하위에서 맥락 의존적으로 나타나는 전사 출력에 영향을 줄 수 있습니다. 문헌에서는 NEURL2 발현 변화 또는 유비퀴틴 매개 신호전달의 교란이 암 관련 표현형 및 경로 이상조절과 연관된 것으로 보고되어, 신호전달 기전과 세포 상태 전이에 대한 기전 연구에서의 중요성을 뒷받침합니다.
Neuralized-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NEURL2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NEURL2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NEURL2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NEURL2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.