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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NEDD8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417924-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NEDD8 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417924-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NEDD8는 네딜레이션(neddylation) 경로에서 기질 단백질에 공유결합으로 접합되는 유비퀴틴 유사(ubiquitin-like) 변형 단백질을 암호화합니다. 특히 컬린–RING E3 유비퀴틴 리가아제(CRL)의 스캐폴드 역할을 하는 컬린(cullin) 계열 단백질이 대표적인 표적입니다. NEDD8 접합은 CRL 활성과 그 하위의 유비퀴틴 의존적 단백질 항상성(프로테오스타시스)을 조절함으로써 단백질 분해(turnover), 세포주기 진행, DNA 복제 및 수리, 스트레스 신호전달을 조정합니다. 네딜레이션이 교란되면 체크포인트 조절, 유전체 안정성, 전사 프로그램이 변화하며, 그 결과 여러 질환 맥락에서 관찰되는 과증식성 표현형과 신호전달 재배선과 NEDD8 경로의 이상이 연결됩니다. 유비퀴틴 유사 번역후 변형의 중심 노드로서 NEDD8는 프로테오믹스, 경로 매핑, 기능 유전체학 스크리닝에서 폭넓게 연구됩니다.
NEDD8 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NEDD8 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NEDD8 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NEDD8의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NEDD8 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.