
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NCoA-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401496-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NCoA-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401496-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NCOA3는 리간드에 의해 활성화된 핵 수용체와 기타 전사인자를 염색질 리모델링 및 RNA 중합효소 II 매개 전사와 연결하는 전사 공동활성화인자인 핵 수용체 공동활성화인자 3(NCoA-3/SRC-3)를 암호화합니다. NCoA-3는 히스톤 아세틸전이효소와 추가 공동조절인자들을 모집하여 증식, 분화, 대사, 스트레스 반응을 조절하는 유전자 프로그램을 조정함으로써 스테로이드 호르몬 수용체 신호와 성장인자 반응성 경로의 신호를 통합합니다. 이러한 기능을 통해 NCOA3는 세포주기 진행과 내분비 신호 및 종양성 전사 재프로그래밍과 연관된 전사 네트워크에 영향을 미칩니다. NCOA3 활성의 변화는 호르몬 수용체 신호의 이상 조절 및 암 관련 표현형과 연관되어 있어, 전사 조절의 기전 연구를 위한 유용한 표적이 됩니다.
NCoA-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NCOA3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NCOA3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NCOA3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NCOA3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.