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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NAT-10 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-406713-NIC | 20 µg | $410.00 |
NAT10은 핵소체/세포질에 존재하는 N-아세틸전이효소인 NAT-10을 암호화하며, RNA와 단백질의 아세틸화에 관여합니다. 여기에는 mRNA의 N4-아세틸시티딘(ac4C) 조절이 포함되며, 이는 전사체 안정성과 번역 효율에 영향을 줄 수 있습니다. NAT-10은 리보솜 생합성, 핵소체 항상성, 그리고 DNA 손상 반응 및 복제 스트레스 신호전달과 같은 세포주기 연계 과정에 참여하여, 아세틸화 의존적 유전자 발현 조절을 세포 성장 프로그램과 통합합니다. 문헌에서는 NAT10의 활성 또는 발현 변화가 여러 질환 맥락에서 관찰되는 증식성 표현형, 유전체 불안정성, 그리고 조절 이상 RNA 대사와 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 이는 스트레스 적응과 단백질 항상성(proteostasis)을 연구하기 위한 기전적 허브로서 NAT10을 활용할 근거를 제공합니다. 그 결과, NAT10은 인간 세포에서 RNA 변형, 염색질 조직, 그리고 노화 유사 프로그램을 연결하는 경로에서 자주 연구됩니다.
NAT-10 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NAT10 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NAT10 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NAT10의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NAT10 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.