Date published: 2025-9-10

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Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3)

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적용:
Naphthalene-1-boronic acid 는 나프탈렌 붕산 빌딩 블록입니다.
CAS 등록번호:
13922-41-3
순도:
≥98%
분자량:
171.99
분자식:
C10H9BO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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나프탈렌-1-붕산은 교차 결합 프로토콜을 통해 나프틸기를 도입하는 데 매우 유용한 빌딩 블록입니다. 나프탈렌-1-보론산은 스즈키 반응을 이용한 다족 탄화수소 합성에 특히 유용합니다. 이 나프탈렌-1-보론산 제제에는 다양한 양의 고리형 무수물 형태가 포함되어 있습니다.


Naphthalene-1-boronic acid (CAS 13922-41-3) 참고자료

  1. 3-하이드록시벤조[c]페난트렌과 12-하이드록시벤조[g]크리센의 새롭고 간결한 합성, 벤조[c]페난트렌과 벤조[g]크리센의 피요르드 지역 디올 에폭사이드 합성을 위한 유용한 중간체.  |  Kumar, S. 1997. J Org Chem. 62: 8535-8539. PMID: 11671997
  2. 발암성 다환 방향족 탄화수소의 라디칼 양이온 대사산물과 DNA의 반응으로 형성된 아데닌과 구아닌의 C(8)-아릴 부가체의 효율적인 합성.  |  Dai, Q., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4856-63. PMID: 17530898
  3. 치환 벤젠과 다환 방향족 및 벤젠 융합 헤테로 방향족 화합물에 접근하기 위한 새로운 [4 + 2]-벤자뉼레이션.  |  Raji Reddy, C., et al. 2014. Org Lett. 16: 3792-5. PMID: 25008279
  4. H-결합 인식을 위한 다목적 자가 적응 붕소산: 이산 분자에서 고분자 초분자까지.  |  Georgiou, I., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2710-2727. PMID: 28051311
  5. 발암성 다환 방향족 탄화수소의 활성 대사산물과 2′-데옥시리보뉴클레오시드의 부가체 합성  |  Harvey, R. G., Dai, Q., Ran, C., Lim, K., Blair, I., & Penning, T. M. 2005. Polycyclic Aromatic Compounds. 25(5): 371-391.
  6. 5-나프틸-스피로[플루오렌-7,9′-벤조플루오렌]을 사용하여 색 순도가 향상된 청색 유기 발광 다이오드  |  Jeon, S. O., Jeon, Y. M., Kim, J. W., Lee, C. W., & Gong, M. S. 2008. Organic electronics. 9(4): 522-532.
  7. 탄소 나노튜브 전계 효과 트랜지스터에서 당뇨병 마커를 측정하기 위한 리간드로서 방향족 붕산의 평가  |  Stefansson, S., Stefansson, L. A., Chung, S. W., Ko, K., Kwon, H. H., & Ahn, S. N. 2012. Journal of Nanotechnology. 2012(1): 371487.
  8. 셀룰로오스의 가수분해를 위한 붕소 및 설폰산을 함유하는 이중 기능성 다공성 고분자  |  Yang, Q., & Pan, X. 2016. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 4(9): 4824-4830.
  9. 벤조푸란-2-붕산 기반 팔라듐을 위한 간단하고 선택성이 높은 형광 센서  |  Higashi, A., Kishikawa, N., Ohyama, K., & Kuroda, N. 2017. Tetrahedron Letters. 58(28): 2774-2778.

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