Naloxonazine dihydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 82824-01-9
Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9)
적용:
Naloxonazine dihydrochloride 는 강력하고 선택적인 &MOR (μ1- 오피오이드 수용체) 길항제입니다.
CAS 등록번호:
82824-01-9
분자량:
723.69
분자식:
C38H42N4O6•2HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
날록소나진 디하이드로클로라이드는 뮤-오피오이드 수용체에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. 이 약은 내인성 오피오이드와 뮤-오피오이드 수용체의 결합을 경쟁적으로 억제하여 신호 경로를 차단하는 방식으로 작용합니다. 날록소나진 염산염의 작용 메커니즘은 뮤-오피오이드 수용체를 표적으로 삼아 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 막는 것입니다. 이렇게 함으로써 다른 오피오이드 수용체 아형에는 영향을 미치지 않고 뮤-오피오이드 수용체가 매개하는 세포 반응을 효과적으로 방해합니다. 분자 수준에서의 이러한 간섭은 다양한 생리적 및 병리학적 과정에서 뮤-오피오이드 수용체의 특정 역할을 조사할 수 있게 해줍니다. 실험적 응용 분야에서 날록소나진 디하이드로클로라이드는 오피오이드 수용체 신호의 기본 메커니즘과 다양한 생물학적 과정에서의 잠재적 영향을 규명하는 데 사용됩니다.
Naloxonazine dihydrochloride (CAS 82824-01-9) 참고자료
- 선택적 뮤(1)-오피오이드 수용체 길항제인 날록소나진이 쥐의 코카인에 의한 조건부 장소 선호 및 운동 행동에 미치는 영향. | Rademacher, DJ. and Steinpreis, RE. 2002. Neurosci Lett. 332: 159-62. PMID: 12399005
- 베타 프롤린을 함유하는 말초 투여된 새로운 엔도모르핀-1 유사체에 의한 진통 효과. | Spampinato, S., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 469: 89-95. PMID: 12782189
- 식이 제한에 의해 유도된 진통은 카파 오피오이드 시스템에 의해 매개됩니다. | de los Santos-Arteaga, M., et al. 2003. J Neurosci. 23: 11120-6. PMID: 14657170
- 신생아 병아리에서 뮤-, 델타 및 카파-오피오이드 수용체 길항제에 대한 신경 펩티드 Y 유도 먹이 공급의 반응. | Dodo, K., et al. 2005. Neurosci Lett. 373: 85-8. PMID: 15567558
- 전기분무 이온화 탠덤 질량 분석법을 이용한 지비토닉 모르핀 아편제 길항제 날록소나진 및 날록손 염산염의 새로운 단편화 경로의 구조적 결정. | Joly, N., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1062-74. PMID: 17310471
- 오피오이드의 척수 상부 작용에 의해 유발되는 가려움증과 진통에 서로 다른 뮤-오피오이드 수용체 아형이 별도로 관여한다는 증거가 있습니다. | Andoh, T., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 106: 667-70. PMID: 18403901
- 아펠린-13의 척수강내 투여는 생쥐의 오피오이드 수용체를 통해 항통각 수용을 유도합니다. | Xu, N., et al. 2009. Peptides. 30: 1153-7. PMID: 19463749
- 마우스 내장 통증 모델에서 순환 엔도모르핀-1 유사체 c[YpwFG]의 말초 항통각 효과. | Bedini, A., et al. 2010. Peptides. 31: 2135-40. PMID: 20713109
- 모르핀에 의한 cAMP 오버슈트 억제: 고처리량 형식의 세포 기반 분석 모델. | Xia, M., et al. 2011. Cell Mol Neurobiol. 31: 901-7. PMID: 21598037
- 중변연계 도파민 시스템에서 그렐린과 오피오이드 수용체 경로의 음식 보상 민감성 상호 작용. | Kawahara, Y., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 395-402. PMID: 23220294
- 말초 μ-오피오이드 수용체 매개 칼슘 신호 및 활동 전위 유발 칼슘 형광 과도현상의 억제 일차 구심성 CGRP 통각 수용체 말단에서. | Baillie, LD., et al. 2015. Neuropharmacology. 93: 267-73. PMID: 25721395
- 마우스에서 항정신병 약물인 리스페리돈과 아미설프라이드의 오피오이드 상호작용과 다른 비정신병 질환 치료에서의 잠재적 사용. | Schreiber, S. and Pick, CG. 2021. Cell Mol Neurobiol. 41: 1077-1084. PMID: 33184770
- 쥐에서 부프레노르핀과 디아제팜의 조합에 의해 유발되는 호흡 억제 메커니즘. | Vodovar, D., et al. 2022. Br J Anaesth. 128: 584-595. PMID: 34872716
의 억제제:
MOR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Naloxonazine dihydrochloride, 10 mg | sc-203152 | 10 mg | $153.00 |