Date published: 2025-9-9

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N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride (CAS 1676-86-4)

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대체 이름:
N-[(4S)-4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester; L-[4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Benzyl Ester; Lys(Z)-NCA; (S)-[4-(2,5-Dioxo-4-oxazolidinyl)butyl]carbamic Acid Phenylmethyl Ester; NCA-N-ε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine; Nε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine N-Carboxyanhydride; Nε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine Carboxyanhydride; Nε-Carbobenzoxylysine N-Carboxy Anhydride; ε-Benzyloxycarbonyl-L-lysine N-Carboxyanhydride
CAS 등록번호:
1676-86-4
분자량:
306.31
분자식:
C15H18N2O5
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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N6-카르보벤조시-L-리신 N-카르복시얀하이드라이드(N6-CBZ-L-Lys-NCA)는 유기 합성 및 펩티드 화학 분야에서 중요한 시약이다. 이는 다양한 펩티드, 펩티도미메틱 및 기타 분자의 생성을 용이하게 한다. 그 순하고 선택적인 특성으로 인해 디시클로헥실카르보디이미드(DCC) 및 N-하이드록시숙신이미드(NHS)와 같은 다른 시약과 구별되며, 유기 합성에 유용하다. 이의 응용 분야는 다양한 고리형, 제한형 및 거대고리형 펩티드뿐만 아니라 소분자, 폴리머 및 폴리펩티드의 제조에도 적용된다. 이의 두드러진 특징 중 하나는 N6-CBZ-L-Lys의 카르복시산 그룹과 NCA의 카르복시얀하이드라이드 그룹 사이에 안정적인 카바메이트 결합을 형성하는 능력이다. 이 결합은 다른 시약에 의해 형성된 아미드 결합보다 안정적이고 가수분해에 덜 취약하므로 N6-CBZ-Lys-NCA가 펩티도미메틱 합성 및 펩티도미틱 합성을 위한 보다 선택적이고 온화한 시약이 되도록 한다.


N6-Carbobenzoxy-L-lysine N-Carboxyanhydride (CAS 1676-86-4) 참고자료

  1. 다단계 전달 나노입자는 생체 내에서 효율적인 CRISPR/dCas9 활성화 및 종양 성장 억제를 촉진합니다.  |  Liu, Q., et al. 2019. Adv Sci (Weinh). 6: 1801423. PMID: 30643726
  2. 암 치료에서 종양 이질성을 극복하는 나노RNP.  |  Liu, Q., et al. 2019. Nano Lett. 19: 7662-7672. PMID: 31593471
  3. 종양 미세 환경에 의존하는 약물 전달을 위해 합성 폴리머 폴리리신 접합체를 사용하여 제조된 다중 자극 반응성 나노셀입니다.  |  Augustine, R., et al. 2020. J Mater Chem B. 8: 5745-5755. PMID: 32519736
  4. 화학 및 면역 치료를 위한 pH 반응성 종양 미세 환경 활성 표적 미셀을 통해 독소루비신과 이미퀴모드를 정확하게 전달합니다.  |  Wen, YH., et al. 2022. Mater Today Bio. 17: 100482. PMID: 36388459
  5. 기계적 특성은 우수하지만 고체 함량이 매우 낮은 펩타이드 교차 결합 고도로 얽힌 하이드로겔.  |  Liu, P., et al. 2023. Adv Mater. 35: e2210021. PMID: 36754047

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