Date published: 2025-9-11

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(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6)

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대체 이름:
R-(−)-PIA
적용:
(-)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine 는 아데노신 A1-R (A1 아데노신 수용체) 작용제입니다.
CAS 등록번호:
38594-96-6
순도:
≥98%
분자량:
385.42
분자식:
C19H23N5O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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(-)-N6-(2-페닐이소프로필)아데노신은 아데노신 A1 수용체에 대한 강력하고 선택적인 작용제입니다. 이 물질은 A1 수용체에 결합하여 활성화함으로써 아데닐릴 시클라제 활성을 억제하고 이후 cAMP 수준을 감소시키는 작용을 합니다. (-)-N6-(2-페닐이소프로필)아데노신은 신경전달물질 방출을 조절하며, 특히 글루타메이트와 같은 흥분성 신경전달물질의 방출을 억제합니다. 이를 통해 시냅스 전달과 신경세포 흥분성을 조절하는 역할을 합니다. (-)-N6-(2-페닐이소프로필)아데노신은 흥분성 독성과 산화 스트레스를 감소시키는 능력을 통해 신경 보호 효과를 나타낼 수 있습니다. 아데노신의 작용 메커니즘은 이온 채널의 조절과 세포 내 신호 전달 경로의 조절을 통해 궁극적으로 신경 세포 기능과 시냅스 가소성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. (-)-N6-(2-페닐이소프로필)아데노신은 중추신경계에서 아데노신 수용체의 생리적 및 병리 생리적 역할을 연구하는 데 유용합니다.


(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine (CAS 38594-96-6) 참고자료

  1. 아데노신 A1 수용체 활성화는 과산화수소에 의한 심장 손상을 약화시킵니다.  |  Karmazyn, M. and Cook, MA. 1992. Circ Res. 71: 1101-10. PMID: 1394872
  2. 아데노신 유도체가 인간과 토끼의 혈소판 응집에 미치는 영향. 아데노신 수용체 친화성과 항응집 활성의 상관관계.  |  Dionisotti, S., et al. 1992. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 346: 673-6. PMID: 1484565
  3. 바클로펜과 아데노신은 쥐의 핵에서 감마-아미노부티르산과 글루타메이트 방출에 의해 매개되는 시냅스 전위를 억제합니다.  |  Uchimura, N. and North, RA. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 663-8. PMID: 1678016
  4. 고친화성 아데노신 A2 수용체를 자극하면 쥐 선조체 막에서 도파민 D2 수용체의 친화성이 감소합니다.  |  Ferre, S., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7238-41. PMID: 1678519
  5. A1 아데노신 수용체-매개 심장근육 수축성 및 아데닐레이트 시클라제 활성의 차등적 탈감작. 수용체 친화성 및 밀도 조절과의 관계.  |  Liang, BT. and Donovan, LA. 1990. Circ Res. 67: 406-14. PMID: 2376079
  6. 덴부필린의 사이클릭 뉴클레오티드 포스포디에스테라제 억제 능력과 아데노신 수용체 및 아데노신 재흡수 부위에 대한 친화력.  |  Nicholson, CD., et al. 1989. Br J Pharmacol. 97: 889-97. PMID: 2474352
  7. 일차 배양에서 쥐 중간엽 세포에서 아데노신에 의한 막 전압의 과분극.  |  Pavenstädt, H., et al. 1994. Br J Pharmacol. 113: 7-12. PMID: 7529114
  8. 아데노신 수용체 활성화는 토끼의 안압을 조절합니다.  |  Crosson, CE. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 320-6. PMID: 7714784
  9. 아데노신 A1 길항제 및 길항제가 IAP 처리 쥐와 비처리 쥐의 요량 및 Na 배설에 미치는 영향.  |  Mizumoto, H. and Karasawa, A. 1993. Jpn J Pharmacol. 63: 257-9. PMID: 8283837
  10. 아데노신 A1 수용체의 활성화는 쥐 선조체에서 단기간 시냅스 우울증을 유발합니다.  |  Lovinger, DM. and Choi, S. 1995. Neurosci Lett. 199: 9-12. PMID: 8584233
  11. 재조합 인간 A1 수용체를 안정적으로 발현하는 CHO 세포에서 A1 아데노신 수용체의 알로스테릭 증강제의 작용제 독립적 효과.  |  Kollias-Baker, CA., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 761-8. PMID: 9152383
  12. 단신경병증 쥐에서 척수 자극이 촉각 과민증에 미치는 영향은 GABA(B) 및 아데노신 수용체 활성화에 의해 강화됩니다.  |  Cui, JG., et al. 1998. Neurosci Lett. 247: 183-6. PMID: 9655623
  13. 기니피그의 방실 및 방실 결절에서 아데노신 수용체의 약리학 적 분류.  |  Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 685-92. PMID: 9690860

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(−)-N6-(2-Phenylisopropyl)adenosine, 25 mg

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