Date published: 2025-9-9

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N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) (CAS 150333-69-0)

5.0(2)
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대체 이름:
2-(7-aminoheptyl)guanidine
적용:
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) 는 데옥시하이푸신 신타제(DHS)의 효율적인 억제제입니다.
CAS 등록번호:
150333-69-0
분자량:
270.35
분자식:
C8H22N4O4S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄(GC7)은 알려진 데옥시히푸신 합성효소(DHS)의 가장 효율적인 억제제이다. 경쟁적 억제제로서 DHS의 활성 부위에 결합하고 번역 개시 인자 5A(eIF5A)에서 단일 라이신에서 하이푸신으로의 번역 후 전환의 첫 단계를 방지한다. 상기 변형은 지속적인 세포 성장에 필수적이다. N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄은 정제된 DHS에 작용하고 세포에 잘 침투하여 세포 내부의 DHS를 억제한다. N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄은 세포 주기 동기화 시약으로 사용되어 왔다.


N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7) (CAS 150333-69-0) 참고자료

  1. 저분화 억제제 N(1)-구아닐-1,7-디아미노헵탄에 의한 고세균의 세포 주기 정지.  |  Jansson, BP., et al. 2000. J Bacteriol. 182: 1158-61. PMID: 10648545
  2. 내피 세포 성장, 분화 및 세포 사멸에 대한 데옥시하이푸신 합성효소 억제제인 N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄의 효과.  |  Lee, Y., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 237: 69-76. PMID: 12236588
  3. 원발성 고형 종양에서 전이의 분자적 징후.  |  Ramaswamy, S., et al. 2003. Nat Genet. 33: 49-54. PMID: 12469122
  4. 데옥시하이푸신 합성효소의 새로운 결정 구조는 활성 효소와 효소.NAD.억제제 삼원 복합체의 구성을 밝힙니다.  |  Umland, TC., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28697-705. PMID: 15100216
  5. 플라스마디움 팔시파룸, 아노펠레스 스티븐시, 트리파노소마 에반시에서 스페르미딘 대사에 관여하는 억제제의 효능.  |  Moritz, E., et al. 2004. Parasitol Res. 94: 37-48. PMID: 15278440
  6. 간세포암종에서 진핵세포 번역 개시 인자 5A(eIF5A)의 예후적 중요성과 치료 잠재력.  |  Lee, NP., et al. 2010. Int J Cancer. 127: 968-76. PMID: 19998337
  7. N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄(GC7)은 간세포암종 세포에서 진핵 번역 개시 인자 5A2(eIF5A2)의 활성화를 억제하고 상피-중간엽 전환을 방지함으로써 독소루비신의 치료 효과를 향상시킵니다.  |  Lou, B., et al. 2013. Exp Cell Res. 319: 2708-17. PMID: 23958463
  8. N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄은 진핵세포 번역 개시 인자 5A2 활성화를 억제하여 상피-중간엽 전환을 방지함으로써 방광암 세포를 독소루비신에 민감하게 합니다.  |  Yang, J., et al. 2014. Cancer Sci. 105: 219-27. PMID: 24262005
  9. N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄은 진핵세포 전이 개시 인자 5A2 활성화 억제를 통해 상피-중간엽 전이를 방지함으로써 에스트로겐 수용체 음성 유방암 세포를 독소루비신에 민감하게 반응시킵니다.  |  Liu, Y., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 36: 2494-503. PMID: 26279450
  10. N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄은 진핵세포 번역 개시 인자 5A2 활성화 억제를 통해 세툭시맙에 대한 NSCLC 세포의 화학적 민감성을 향상시킵니다.  |  Wang, X., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 1244-50. PMID: 27097942
  11. N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄은 eif5a-2 활성화를 억제하여 급성 림프모구 백혈병 세포의 빈크리스틴에 대한 화학적 민감성을 향상시킵니다.  |  Liu, Y., et al. 2017. Anticancer Drugs. 28: 1097-1105. PMID: 28885268
  12. GC7은 중간엽 표현형 구강암 세포에서 STAT3 신호 전달 경로 억제 및 eIF5A2 비활성화를 통해 시스플라틴 감수성을 향상시킵니다.  |  Fang, L., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1283-1291. PMID: 29286162
  13. 억제 연구에서 도출된 데옥시하이푸신 합성효소의 스페르미딘 결합 부위의 특징. 비스- 및 모노-구아닐화된 디아민과 폴리아민에 의한 효과적인 억제.  |  Jakus, J., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 13151-9. PMID: 8514754
  14. 데옥시하이푸신 합성효소 억제제가 마우스 신경모세포종과 적혈구 백혈병 세포의 분화에 미치는 영향.  |  Chen, ZP., et al. 1996. Cancer Lett. 105: 233-9. PMID: 8697449
  15. 데옥시하이푸신 합성효소 억제제인 N1-구아닐-1,7-디아미노헵탄이 배양 중인 종양 유발 세포주의 성장에 미치는 영향.  |  Shi, XP., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1310: 119-26. PMID: 9244184

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N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane (GC7), 10 mg

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