Date published: 2025-9-8

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N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (CAS 104180-18-9)

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대체 이름:
Chemotactic peptide (fMLFK)
적용:
N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys 백혈구 막에 결합하는 펩타이드입니다.
CAS 등록번호:
104180-18-9
분자량:
565.73
분자식:
C27H43N5O6S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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N-포밀-메트-루-페-리스(fMLFK)는 박테리아 단백질, 특히 감염이나 염증 중에 방출되는 단백질의 N-말단에서 추출한 합성 펩타이드입니다. 이 화학 물질은 면역 반응에서 백혈구, 특히 호중구에 대한 강력한 화학 유인제 역할을 하기 때문에 연구 환경에서 광범위하게 연구되어 왔습니다. fMLFK의 작용 메커니즘은 백혈구 표면에 발현되는 포밀 펩타이드 수용체(FPR)로 알려진 특정 세포 표면 수용체와의 상호 작용과 관련이 있습니다. FPR에 결합하면 fMLFK는 일련의 세포 내 신호 캐스케이드를 촉발하여 백혈구를 활성화하고 이후 감염 또는 조직 손상 부위로 이동하게 합니다. 연구에서 fMLFK는 백혈구 화학 주성 및 염증의 기본 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구로 사용되어 왔습니다. FPR 활성화, 백혈구 이동 조절, 면역 세포와 미생물 병원체 간의 상호 작용에 관련된 신호 전달 경로를 설명하기 위해 다양한 시험관 및 생체 내 연구에서 사용되었습니다. 또한 면역 세포 기능 연구, 백혈구 모집을 표적으로 하는 잠재적 약제 선별, 항염증제의 효능 평가를 위한 분석법 개발 및 최적화에도 fMLFK가 활용되고 있습니다.


N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (CAS 104180-18-9) 참고자료

  1. N-포밀 펩타이드 수용체의 여러 활성화 단계.  |  Prossnitz, ER., et al. 1999. Biochemistry. 38: 2240-7. PMID: 10029516
  2. 합성 화학 유인제 Trp-Lys-Tyr-Met-Val-DMet은 리폭신 A(4) 수용체를 통해 호중구를 우선적으로 활성화합니다.  |  Dahlgren, C., et al. 2000. Blood. 95: 1810-8. PMID: 10688842
  3. H-2M3는 리스테리아 모노사이토제네스 펩타이드를 세포독성 T 림프구에 전달합니다.  |  Pamer, EG., et al. 1992. Cell. 70: 215-23. PMID: 1353418
  4. N-포밀 펩타이드 수용체에 대한 개선된 광친화성 리간드의 제조 및 특성.  |  Allen, RA., et al. 1986. Biochim Biophys Acta. 882: 271-80. PMID: 3015224
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  6. 베르바민 염산염은 인간 폐암 세포에서 Nox2를 활성화하여 리소좀 산성화를 억제함으로써 ROS-MAPK 경로를 통해 화학 요법으로 유도된 세포 사멸을 강화합니다.  |  Zhan, Y., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 1297-1317. PMID: 36070022
  7. 포밀 펩타이드 수용체 2는 간에서 염증을 조절하는 새로운 조절 인자입니다.  |  Lee, C., et al. 2023. Exp Mol Med. 55: 325-332. PMID: 36750693
  8. 저친화성 N-포밀 펩타이드 수용체와 G 단백질의 결합. 새로운 비활성 수용체 중간체의 특성 분석.  |  Prossnitz, ER., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 10686-94. PMID: 7738006
  9. 포볼 미리스테이트 아세테이트에 의한 NADPH 산화 효소의 활성화에 결함이 있는 변이 HL60 세포주의 분리 및 특성 분석.  |  Tardif, M., et al. 1998. J Immunol. 161: 6885-95. PMID: 9862721
  10. FPRL1/LXA4R을 통해 작용하는 Trp-Lys-Tyr-Met-Val-Met에 의한 식세포 활성화는 리폭신 A4의 영향을 받지 않습니다.  |  Christophe, T., et al. 2002. Scandinavian journal of immunology. 56(5): 470-476.

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