Date published: 2025-9-8

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N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (CAS 132201-33-3)

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CAS 등록번호:
132201-33-3
분자량:
285.29
분자식:
C16H15NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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N-벤조일-(2R,3S)-3-페닐이소세린은 유기 합성 및 카이랄 화학에 관심이 있는 화합물이다. 이것은 입체화학 및 작용기로 인해 복잡한 유기 분자의 합성에서 중간체로 일반적으로 사용된다. 아미노산 부분 및 보호 벤조일 그룹의 존재는 특정 입체화학적 배열을 갖는 펩티드 및 기타 생물학적으로 관련된 화합물을 구성하는 데 중요한 전구체로 만든다. N-벤조일-(2R,3S)-3-페닐이소세린을 포함하는 연구는 종종 더 큰 카이랄 구조의 생산에서 핵심 단계인 탄소-탄소 및 탄소-질소 결합 형성에서의 역할에 초점을 맞춘다. 또한, 화합물은 원하는 생물학적 또는 물리적 특성을 갖는 분자의 설계에서 중요한 화학적 반응성 및 상호작용에 대한 키랄성의 효과를 연구하는 데 사용된다.


N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine (CAS 132201-33-3) 참고자료

  1. O-보호 알파-하이드록시아세테이트와 (S(R)-터트-부탄설피닐이민의 고도의 디아스테레오선택적 에놀레이트 첨가: 탁솔 측쇄의 합성.  |  Wang, Y., et al. 2006. J Org Chem. 71: 1588-91. PMID: 16468810
  2. 탁솔 측쇄의 화학 효소 합성에서 니트릴 변형 효소에 대한 조사.  |  Wilding, B., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7803-12. PMID: 26107443
  3. 키랄 에스테르 에놀레이트-이민 시클로축합을 통한 탁솔 C-13 측쇄, N-벤조일-(2R, 3S)-3-페닐이소세린 및 그 유사체의 키랄 3-하이드록시-4-아릴-. 베타.-락탐의 효율적이고 실용적인 비대칭 합성.  |  Ojima, I., Habus, I., Zhao, M., Georg, G. I., & Jayasinghe, L. R. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56(5): 1681-1683.
  4. 탁솔 C-13 측쇄 N-벤조일-(2R, 3S)-3-페닐이소세린의 실용적인 화학 효소 합성.  |  Gou, D. M., Liu, Y. C., & Chen, C. S. 1993. The Journal of Organic Chemistry,. 58(5): 1287-1289.

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N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine, 500 mg

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