Date published: 2025-9-11

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N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine (AFC) (CAS 135304-07-3)

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대체 이름:
AFC
적용:
N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine (AFC) 은 S-파르네실시스테인 메틸 전이 효소 억제제입니다.
CAS 등록번호:
135304-07-3
순도:
≥98%
분자량:
367.55
분자식:
C20H33NO3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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N-아세틸-S-파르네실-L-시스테인(AFC)은 S-파르네실 시스테인 카르복실 메틸트랜스퍼라제 효소의 합성 유도체화된 시스테인 아미노산 억제제이다. 이들 효소는 N-아세틸-S-파르네실-L-시스테인(AFC)을 파르네실 부분을 통해 기질로 인식하고 결합 부위의 점유는 효소에 의한 파르네실화 단백질의 처리를 차단한다. 파르네실화 단백질의 카르복실 메틸화는 단백질 기능을 조절하는 중요한 변형이다. N-아세틸-S-파르네실-L-시스테인(AFC)에 의한 혈소판 rap1 단백질의 메틸트랜스퍼라제 처리의 차단은 혈소판 응집의 억제로 이어진다. N-아세틸-S-파르네실-L-시스테인(AFC)은 또한 카르복실화 메틸화 처리를 방해함으로써 Ras 단백질의 세포 이동 및 막 부착을 차단하는 것으로 설명된다. 이소프레닐화 단백질 메틸트랜스퍼라제의 기질로서의 N-아세틸-S-파르네실-L-시스테인(AFC)은 호중구 세포에서 슈퍼옥사이드 라디칼 음이온의 FMet-Leu-Phe-자극 방출을 차단하는 것으로 설명된다. N-아세틸-S-파르네실-L-시스테인(AFC)에 의한 호중구 화학주성의 억제는 또한 12-O-테레데카노일-포르볼-13-아세테이트 및 아라키돈산에 의해 유도된 염증 반응의 억제를 생성한다.


N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine (AFC) (CAS 135304-07-3) 참고자료

  1. Ras의 카르복실 메틸화는 막 표적화 및 이펙터 결합을 조절합니다.  |  Chiu, VK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 7346-52. PMID: 14660603
  2. 종양 괴사 인자 알파의 Rac1 활성 자극. 이소프레닐시스테인 카르복실메틸전달효소의 역할.  |  Papaharalambus, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 18790-6. PMID: 15647276
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  6. 혈소판 랩1 단백질의 카르복실 메틸화는 구아노신 5'-(3-O-티오)삼인산염에 의해 자극됩니다.  |  Huzoor-Akbar, ., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 4387-91. PMID: 1900293
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  9. 단백질 카르복실 메틸화 및 신호 전달에 대한 파네실시스테인 유사체의 효과.  |  Volker, C., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 21515-22. PMID: 1939182
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  12. 인간 혈소판 이소프레닐화 단백질 메틸전달효소에 대한 메커니즘 연구: 파네실시스테인 유사체는 메틸전달효소를 억제하지 않고 혈소판 응집을 차단합니다.  |  Ma, YT., et al. 1994. Biochemistry. 33: 5414-20. PMID: 8180165
  13. 파네실-L-시스테인 유사체는 인간 호중구의 슈퍼옥사이드 방출을 억제하거나 개시할 수 있습니다.  |  Ding, J., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 16837-44. PMID: 8207006
  14. 단백질 프레닐시스테인 유사체는 인간 혈소판에서 작용제-수용체 매개 신호 전달을 억제합니다.  |  Huzoor-Akbar, ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 868-72. PMID: 8430099
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