Date published: 2025-9-18

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N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO) (CAS 150403-88-6)

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대체 이름:
L-NIO hydrochloride;L-Ornithine ψ-acetamidine hydrochloride
적용:
N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO) 는 NOS3의 억제제입니다.
CAS 등록번호:
150403-88-6
순도:
≥95%
분자량:
209.67
분자식:
C7H15N3O2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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N(5)-(1-Iminoethyl)-L-오르니틴 HCl(L-NIO)은 혈관 내피에서 NOS3(질소 합성효소)의 억제제로, 액테일콜린에 의해 유도된 내피 의존적 이완을 중단시키고 대동맥 고리에서 내피 의존적 수축을 유발할 수 있다. 기계론적 연구는 L-NIO가 Ca2+ 의존적 NOS3(eNOS)를 억제한다는 것에 주목했다. 쥐 대동맥에 대한 동일한 실험은 L-NIO가 평균 전신 동맥 혈압의 선량 의존적 증가를 유도하는 능력을 나타내는 것으로 나타났다. 또한, 연구에 따르면 L-NIO는 유사체 L-NMMA, L-NAM과 비교하여 호중구 및 J774 효소의 가장 강력한 억제제이다.


N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO) (CAS 150403-88-6) 참고자료

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  2. 시험관 및 생체 내 내피 산화질소 합성 효소의 세 가지 억제제의 특성화.  |  Rees, DD., et al. 1990. Br J Pharmacol. 101: 746-52. PMID: 1706208
  3. 식세포에서 산화질소 합성효소의 비가역적 억제제로서 N-이미노에틸-L- 오르니틴을 확인했습니다.  |  McCall, TB., et al. 1991. Br J Pharmacol. 102: 234-8. PMID: 1710525
  4. 만성 허혈 후 통증이 있는 쥐에서 노르에피네프린에 의한 통각 수용성 및 혈관 수축성 과민증.  |  Xanthos, DN., et al. 2008. Pain. 137: 640-651. PMID: 18079061
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  8. 췌장-β 세포의 생존과 증식은 단백질 키나아제 G 타입 Iα와 AKT/FOXO1의 다운스트림 조절에 의해 촉진됩니다.  |  Wong, JC., et al. 2017. Diab Vasc Dis Res. 14: 434-449. PMID: 28631500
  9. 피질 TRPM7 단백질의 억제는 Akt/내피 산화질소 합성효소 경로를 통해 외상성 뇌 손상 후 산화적 손상을 완화합니다.  |  Xu, HL., et al. 2018. Neurochem Int. 112: 197-205. PMID: 28736242
  10. 전기침술 전처리는 심장마비 마우스 모델에서 뇌 손상을 약화시키고 AKT/eNOS 경로를 통해 심폐소생술을 실시합니다.  |  Yong, Y., et al. 2019. Life Sci. 235: 116821. PMID: 31476306
  11. L-N6-(1-이미노에틸)라이신: 유도성 산화질소 합성효소의 선택적 억제제.  |  Moore, WM., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3886-8. PMID: 7525961
  12. L-2-클로로프로피온산에 의한 소뇌 과립 세포 괴사의 발생에서 산화 질소의 가능한 역할.  |  Widdowson, PS., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1761-7. PMID: 8732288
  13. 저산소증에 의한 유두동맥 확장에서 내피 산화질소 합성 효소의 역할.  |  Wilderman, MJ. and Armstead, WM. 1998. J Cereb Blood Flow Metab. 18: 531-8. PMID: 9591845

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N(5)-(1-Iminoethyl)-L-ornithine HCl (L-NIO), 1 mg

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