Myosin IXa CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-407473

개요

MYO9A는 비정형(actin 기반) 모터 단백질인 미오신 IXa를 암호화하며, Rho GTPase-활성화 단백질(RhoGAP) 도메인도 함께 포함하고 있어 세포골격 역학을 소형 GTPase 신호전달과 연결합니다. 미오신 IXa는 액틴 재구성, 막 돌기 형성, 세포 부착을 조절함으로써 세포 극성과 방향성 이동에 기여하며, 수축성과 세포 접합부 조직을 조절하는 RhoA 의존성 경로에도 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 기능으로 인해 MYO9A는 상피 형태형성, 신경돌기 성장, 세포내 수송처럼 모터 활성과 Rho 신호가 정교하게 협응되어야 하는 과정에서 기전적 허브로 자리합니다. 세포골격 조절 및 Rho 경로 신호전달의 이상은 다양한 인간 질환 전반에서 관여하는 것으로 알려져 있어, MYO9A는 운동성, 장벽 기능, 형태역학적 신호의 질환 연관 변화를 연구하는 데 관련성이 높은 표적입니다.

Myosin IXa CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 MYO9A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 MYO9A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 MYO9A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Myosin IXa 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Myosin IXa 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 MYO9A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Myosin IXa 기능에 중요한 MYO9A 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 MYO9A 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Myosin IXa CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Myosin IXa CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MYO9A 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Myosin IXa HDR 플라스미드 (h) 및 Myosin IXa HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 MYO9A 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 MYO9A 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.