MYL9 CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-401577-ACT
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- MYL9 CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- MYL9 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
- The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
- MYL9 CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 MYL9 CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 MYL9 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MYL9 CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-401577-ACT | 20 µg | $397.00 |
MYL9는 미오신 경쇄 9(myosin light chain 9)을 암호화하며, 인산화 의존적으로 액토미오신 수축성을 조절함으로써 비근육성 미오신 II의 모터 활성을 조절하는 조절 경쇄입니다. MYL9는 RHOA/ROCK 및 Ca2+/칼모듈린–MLCK 신호의 하위에서 작용하여 스트레스 섬유 형성, 초점부착(focal adhesion) 동역학, 세포질분열, 그리고 세포–세포 접합부의 장력을 조절합니다. 이러한 방식으로 세포골격의 역학적 특성을 형성함으로써, MYL9는 간질(stromal) 및 내피(endothelial) 환경에서 세포 이동과 혈관 평활근 유사 수축 프로그램에 기여합니다. MYL9 관련 수축성이 비정상적으로 조절되면 섬유화, 혈관 기능 이상, 종양 미세환경 변화와 관련된 병적 재형성 과정과 연관되는 것으로 보고되어 왔습니다.
MYL9 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 MYL9 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
MYL9 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 MYL9 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 MYL9 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 MYL9 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 MYL9 위치를 보존하고 내인성 위치에서 MYL9 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 MYL9 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 MYL9 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.