
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MYH9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401182-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MYH9 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401182-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MYH9는 비근육 미오신 IIA(non-muscle myosin IIA)를 암호화하며, 이는 액틴 의존적 모터 단백질로 수축력을 생성하고 세포골격의 조직화를 지지합니다. MYH9는 액토미오신 역학 조절을 통해 세포 부착, 이동, 기계적 신호전달(mechanotransduction), 세포질분열(cytokinesis), 그리고 상피 및 혈소판 형태 유지 등 다양한 과정에 기여합니다. MYH9의 활성은 스트레스 섬유 형성과 피질 장력(cortical tension)을 조율하는 Rho GTPase/ROCK 신호전달 및 초점부착(focal adhesion) 경로와 연계됩니다. MYH9의 조절 이상 또는 돌연변이는 거대혈소판감소증(macrothrombocytopenia)과 다양한 혈액 외(extra-hematologic) 증상을 특징으로 하는 유전성 MYH9 관련 질환과 연관되어 있어, 세포골격 질환 기전을 연구하는 데 널리 활용되는 표적입니다.
MYH9 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MYH9 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MYH9 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MYH9의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MYH9 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.