



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Mucin 20 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415003-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mucin 20 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-415003-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O MUC20 codifica a mucina 20, uma mucina associada à membrana expressa em superfícies epiteliais, onde contribui para a estrutura do glicocálix e para a modulação das interações célula–célula e célula–matriz. A mucina 20 tem sido implicada na regulação da sinalização de receptores tirosina-quinase, incluindo a modulação da atividade da via MET/HGF, influenciando a dinâmica da sinalização a jusante por MAPK/ERK e PI3K/AKT. Por meio de efeitos sobre adesão, migração e fenótipos associados à barreira, o MUC20 é relevante para estudos de diferenciação epitelial e remodelamento tecidual. Alterações na expressão de MUC20 foram relatadas em múltiplos contextos de doença, sustentando seu uso como um marcador/aliado molecular para investigar o redirecionamento de vias de sinalização e a patobiologia epitelial em modelos experimentais.
Mucin 20 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MUC20 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MUC20. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MUC20. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MUC20 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.