MTS-TPAE 의 분자 구조
MTS-TPAE
대체 이름:
2-(Tripentylammonium)ethyl Methanethiosulfonate Bromide
분자량:
446.55
분자식:
C18H40NO2S2•Br
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
MTS-TPAE는 하전 MTS 시약 MTSET의 수용성 벌크 유사체이다. 하전 MTS 시약은 SCAM(치환 시스테인 접근성 방법)과 함께 성공적으로 사용되어 다수의 리간드 게이트 이온 채널 및 트랜스포터 단백질의 토폴로지 및 기능을 조사했다. MTS-TPAE는 P2X 수용체 채널의 이온 접근 경로 및 구조적 변화를 조사하기 위해 연구에 사용된다. MTS-TPAE는 P2X7 수용체에 도입된 특정 시스테인 잔기에 공유 결합함으로써 채널 개방에 필요한 구조적 변화를 억제하여 수용체의 구조-기능 관계와 P2X7 특이 길항제가 수용체 활성화를 억제하는 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있다.
MTS-TPAE 참고자료
- 삼합체 P2X 수용체 채널의 기공 개방 메커니즘. | Li, M., et al. 2010. Nat Commun. 1: 44. PMID: 20975702
- P2X 수용체 채널의 막 통과 기공에 대한 이온 접근 경로. | Kawate, T., et al. 2011. J Gen Physiol. 137: 579-90. PMID: 21624948
- 심장 Na+-Ca2+ 교환기에는 두 개의 세포질 이온 투과 경로가 있습니다. | John, SA., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7500-5. PMID: 23589872
- P2X 수용체에서 이온 흐름의 원리와 특성. | Samways, DS., et al. 2014. Front Cell Neurosci. 8: 6. PMID: 24550775
- P2X7 수용체의 아형 특이적 억제에 대한 구조적 근거. | Karasawa, A. and Kawate, T. 2016. Elife. 5: PMID: 27935479
- P2X 수용체 채널의 엑토도메인에서 보존된 알로스테릭 억제 부위. | Ase, AR., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 121. PMID: 31024257
- 청력 손실 돌연변이는 뚜렷한 메커니즘을 통해 인간 P2X2 수용체 채널의 기능적 특성을 변화시킵니다. | George, B., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 22862-22871. PMID: 31636190
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MTS-TPAE, 10 mg | sc-215397 | 10 mg | $375.00 |